
\documentclass[a4paper]{article}

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\AMCrandomseed{1237893}

\begin{document}

\AMCtext{draft}{}

\AMCtext{message}{}

\baremeDefautM{formula=NBC}


%%% Début des groupes
\element{stereo}{

	\begin{question}{formulebrute}
		\chemfig{-[1]-[-1]-[1]-[-1]-[1]-[-1]}	
		
		La formule brute de la molécule ci-dessus est:
		\begin{multicols}{2}
			\begin{reponses}

				\bonne{\chemfig{C_7H_{16}}}\bareme{1}
				\mauvaise{\chemfig{C_6H_{14}}}\bareme{0}
				\mauvaise{\chemfig{C_7H_{14}}}\bareme{0}
				\mauvaise{\chemfig{C_6H_{12}}}\bareme{0}
				\mauvaise{\chemfig{C_6}}\bareme{0}
				\mauvaise{\chemfig{C_7}}\bareme{0}
			\end{reponses}
		\end{multicols}
	\end{question}

}

\element{stereo}{

	\begin{question}{formulebrute2}
		\chemfig{[1]-[-1](=[:-90]O)-[1]-[-1](-[:-90]-[1])-[1]-[-1]}
		
		La formule brute de la molécule ci-dessus est:
		\begin{multicols}{2}
			\begin{reponses}
				\bonne{\chemfig{C_8H_{16}O}}\bareme{1}
				\mauvaise{\chemfig{C_7H_{7}O}}\bareme{0}
				\mauvaise{\chemfig{C_8H_{7}O}}\bareme{0}
				\mauvaise{\chemfig{C_8H_{15}O}}\bareme{0}
				\mauvaise{\chemfig{C_8H_{17}O}}\bareme{0}
			\end{reponses}
		\end{multicols}
	\end{question}

}

\element{stereo}{

	\begin{question}{formulebrute3}
		\chemfig{-[1]-[-1]-[1]-[-1]-[1]-[-1]}	
		
		La formule brute de la molécule ci-dessus est:
		\begin{multicols}{2}
			\begin{reponses}
				\bonne{\chemfig{C_7H_{16}}}\bareme{1}
				\mauvaise{\chemfig{C_6H_{14}}}\bareme{0}
				\mauvaise{\chemfig{C_7H_{14}}}\bareme{0}
				\mauvaise{\chemfig{C_6H_{12}}}\bareme{0}
				\mauvaise{\chemfig{C_6}}\bareme{0}
				\mauvaise{\chemfig{C_7}}\bareme{0}
			\end{reponses}
		\end{multicols}
	\end{question}

}

\element{stereo}{

	\begin{question}{chirale}
		\chemfig{Cl>:C (-H)([:90]-F)([:250]<Br)}
		
		La molécule ci-dessus est:
			\begin{reponses}

				\bonne{chirale}\bareme{1}
				\mauvaise{achirale}\bareme{0}
			\end{reponses}
	\end{question}

}

\element{stereo}{

	\begin{question}{chirale2}
		\chemfig{Cl>:C (-H)([:90]-F)([:250]<Cl)}	
		
		La molécule ci-dessus est:
			\begin{reponses}
				\mauvaise{chirale}\bareme{0}
				\bonne{achirale}\bareme{1}
			\end{reponses}
	\end{question}

}



\element{stereo}{

	\begin{question}{vitamine C}
		\chemfig{HO-[-1]_1-[1]_2(-[170]OH)-[-1]_3-[1]_4*5(-[1]_5(-OH)=[-1]_6(-OH)-[1]_7(=0)-O-)}
		
		Le carbones asymétrique de la molécule ci-dessus est l'atome de carbone numéro:
		\begin{multicols}{2}
			\begin{reponses}
				\bonne{2}\bareme{1}
				\mauvaise{1}\bareme{0}
				\mauvaise{3}\bareme{0}
				\mauvaise{4}\bareme{0}
				\mauvaise{5}\bareme{0}
				\mauvaise{6}\bareme{0}
				\mauvaise{7}\bareme{0}
			\end{reponses}
		\end{multicols}
	\end{question}

}


\element{stereo}{

	\begin{question}{adrenaline}
		\chemfig{*6((-HO)-=-(-(<[::60]OH)-[::-60]-[::-60,,,2] HN-[::+60]CH_3)=-(-HO)=)}
		
		Recopier la molécule ci-dessus en repérant le(s) carbones asymétrique(s) de la molécule ci-dessus. Justifier.
		\AMCOpen{lines = 0,dots=false}
			{
			\mauvaise[0]{0}\bareme{0}
			\mauvaise[0,5]{0.5}\bareme{0.5}
			\bonne[1]{1}\bareme{1}
			}
	\end{question}

}

\element{stereo}{

	\begin{question}{carboneasy}
		\chemfig{*6((-HO)-=-(-(<[::60]OH)-[::-60]-[::-60,,,2] HN-[::+60]CH_3)=-(-HO)=)}
		
		Recopier la molécule ci-dessus en repérant le(s) carbones asymétrique(s) de la molécule ci-dessus. Justifier.
		\AMCOpen{lines = 0,dots=false}
			{
			\mauvaise[0]{0}\bareme{0}
			\mauvaise[0,5]{0.5}\bareme{0.5}
			\bonne[1]{1}\bareme{1}
			}
	\end{question}
}

\element{stereo}{

	\begin{question} {DJA}
		\FPeval\VQDJA{trunc(5+random*5,1)}
		\FPeval\VQM{trunc(400+random*200,2)}
		\FPeval\VQVmL{trunc(100+random*100,1)}
		\FPeval\VQm{trunc(50+random*40,0)}
	
La DJA du colorant alimentaire est de $\VQDJA ~\text{mg.(kg ~d'adulte)}^\text{-1}. Jour^\text{-1}$. Sa masse molaire M= \VQM $ ~ g.mol ^{\text{-1}}$.

Un groupe de Tp mesure la concentration molaire d'une solution obtenue par dissolution d'un bonbon contenant ce colorant dans \VQVmL mL d'eau. $[colorant] = 1,44.10^{\text{-5}} mol.L^{\text{-1}}$ Combien une personne de \VQm kg peut manger de bonbons par jour ?
	\AMCOpen{lines = 6,dots=false}
			{
			\mauvaise[0]{0}\bareme{0}
			\mauvaise[0,5]{0.5}\bareme{0.5}
			\mauvaise[1]{1}\bareme{1}
			\mauvaise[1,5]{1.5}\bareme{1.5}
			\bonne[2]{2}\bareme{2}
			}
\end{question}


}
%fin des groupes

%%% debut de l'en-tête des copies :   


\exemplaire{27}{    

%%% debut de l'en-tête des copies :   

\begin{center}
{\LARGE\bf{  
\noindent TS

\vspace{1ex}

\noindent Chimie - DJA stéréochimie}}

\vspace{2ex}

\noindent \textbf{2017 \-- Durée : 30 minutes.}
\end{center}

\vspace{2ex}

\noindent \textbf{Ne pas colorier les cases situées en en-tête de chaque page du sujet.}


\vspace{1em}

\noindent Aucun point ne sera affecté aux réponses non remplies. 


%%% fin de l'en-tête

\vspace{5ex}


\melangegroupe{stereo}
\restituegroupe{stereo}


\AMCcleardoublepage    

\AMCdebutFormulaire    


%%% début de l'en-tête de la feuille de réponses
{\large\bf Feuille de réponses :}

\vspace{2ex}

\noindent\AMCcode{etu}{2}\hspace*{\fill}
\begin{minipage}{.5\linewidth}
\vspace{-35ex}
$\longleftarrow{}$ codez \textbf{lisiblement} votre numéro d'étudiant ci-contre en coloriant \textbf{intégralement} les bonnes cases à l'aide d'un stylo noir ou bleu foncé, et écrivez votre nom et prénom dans le cadre ci-dessous.

\vspace{3ex}

\champnom{\fbox{    
    \begin{minipage}{.9\linewidth}
      Nom et prénom :
      
      \vspace*{.5cm}\dotfill
      \vspace*{1mm}
    \end{minipage}
  }}\end{minipage}
\vspace{5ex}

\noindent Les réponses aux questions sont à donner exclusivement sur cette feuille :
  les réponses données sur les feuilles précédentes ne seront pas prises en compte.

\vspace{1ex}

 \noindent Pour répondre, \textbf{coloriez intégralement la case} à l'aide d'un stylo noir ou bleu foncé. \\
\noindent En cas d'erreur, utilisez du correcteur blanc \textbf{sans chercher à redessiner les contours de la case}.

\vspace{1ex}

%%% fin de l'en-tête de la feuille de réponses



\formulaire    

\AMCcleardoublepage


\clearpage

 
}   

\end{document}
